Цезолин (Cezolin) — инструкция по применению, состав, аналоги препарата, дозировки, побочные действи

Цезолин (Cezolin)

Действующее вещество:

Содержание

  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Цезолин
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Условия хранения препарата Цезолин
  • Срок годности препарата Цезолин

Фармакологическая группа

  • Цефалоспорины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • A41.9 Септицемия неуточненная
  • I33 Острый и подострый эндокардит
  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • J18 Пневмония без уточнения возбудителя
  • J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
  • K81 Холецистит
  • L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
  • M00-M03 Инфекционные артропатии
  • M60.0 Инфекционные миозиты
  • M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
  • M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
  • M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
  • M71.1 Другие инфекционные бурситы
  • M86 Остеомиелит
  • N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
  • N30 Цистит
  • N34 Уретрит и уретральный синдром
  • N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
  • N41 Воспалительные болезни предстательной железы
  • N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
  • N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
  • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для инъекций содержит цефазолина натрия 500 или 1000 мг.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

При в/м введении в дозе 500 и 1000 мг Cmax в плазме крови составляет 38 и 64 мкг/мл соответственно и достигается через 1–2 ч, после в/в введения (1000 мг) Cmax в плазме крови — 180 мкг/мл (через 0,1 ч). Проникает (через 1,4–1,8 ч, у новорожденных до 1 нед — через 4,5–5 ч, у пациентов с нарушением функции почек — через 3–42 ч) в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, среднее ухо, плаценту, дыхательный тракт, кожу и мягкие ткани. Метаболизируется (в печени) незначительно. Выделяется в основном через почки в неизмененном виде: в течение первых 6 ч с мочой выводится 60–90%, через 24 ч — 70–95%.

Показания препарата Цезолин

Инфекции дыхательных, мочеполовых и желчевыводящих путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей, желудочные и гинекологические инфекции, сепсис, эндокардит, периоперационная профилактика инфекции.

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Показано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза превышает возможное негативное влияние на плод.

Побочные действия

Лейкопения, нейтропения, преходящий гепатит, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (лихорадка, сыпь, зуд, эозинофилия), уплотнение (при в/м введении) и флебит (при в/в) в месте введения.

Взаимодействие

Аминогликозиды увеличивают риск поражения почек.

Способ применения и дозы

В/м или в/в . Обычная доза составляет 250–1000 мг каждые 6–8 ч. Для профилактики послеоперационных инфекций — 1 г за 0,5–1 ч до операции, 500–1000 мг во время операции и 500–1000 мг каждые 6–8 ч после (при операциях длительностью более 2 ч). При пневмококковой пневмонии — 500 мг каждые 12 ч. При инфекции мочевого тракта (острая, неосложненная) — 1000 мг каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — до 12 г. При нарушении функции почек начальная доза 500 мг, затем дозу уменьшают в соответствии со значением Cl креатинина ( Cl креатинина). При Cl креатинина 55 мл/мин и более препарат можно вводить в полной дозе, при Cl креатинина 54–35 мл/мин назначают в полной дозе с интервалом каждые 8 ч или менее часто. При Cl креатинина 34–11 мл/мин — 1/2 дозы с интервалом каждые 12 ч, при Cl креатинина менее 10 мл/мин — 1/2 дозы каждые 18–24 ч. Детям — 25–50 мг/кг в сутки в 3–4 приема. В случае острых инфекций дозу увеличивают до 100 мг/кг в сутки.

Условия хранения препарата Цезолин

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Цезолин

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Цезолин : инструкция по применению

  • Основные физико-химические свойства •
  • Состав •
  • Форма выпуска •
  • Фармакологическая группа •
  • Фармакологические свойства •
  • Показания •
  • Способ применения и дозы •
  • Побочное действие •
  • Противопоказания •
  • Передозировка •
  • Особенности применения •
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами •
  • Условия хранения •
  • Условия отпуска •
  • Упаковка •
Читайте также:  Диффузные интерстициальные заболевания легких 1

Основные физико-химические свойства

Кристаллический порошок белого цвета без запаха

Состав

1 флакон содержит цефазолина 250 мг, 500 мг, 1000 мг.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Фармакологическая группа

  • лактамные антибиотики. Код АТС J01D A04.

Фармакологические свойства

Фармакологические. Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизма, имеет широкий спектр действия. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, продуцирующих и непродукуючих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. ( В том числе Streptococcus pneumoniae, b-гемолитических стрептококков группы А), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Treponema spp., Leptospira spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. Не эффективен в отношении Pseudomonas spp. ( В том числе Pseudomonas aeruginosa) , индолположительных штаммов Proteus spp. (включая Proteus vulgaris ), Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Mycobacterium tuberculosis, Providencia rettgeri, Serratia, Mima, Herellea spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика. Максимальная концентрация после введения 0,25, 0,5 и 1 г достигается через 1 — 2:00 и составляет 17 38 и 64 мкг / мл, соответственно. После внутривенного введения 1 г максимальная концентрация к концу инфузии составляет

188 мкг / мл, через 8 ч — 4 мкг / мл. Связь с белками плазмы — 85%. Объем распределения — 0,12 л / кг. Проникает в органы и ткани организма (в том числе суставы, сердечно-сосудистую систему, брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, среднее ухо, плаценту, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани). У пациентов с нормальной функцией желчевыводящих путей концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в плазме крови. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 1,4 — 1,8 ч. (У новорожденных в возрасте до 1 недели — 4,5 — 5 ч.). Выводится почками в неизмененном виде в течение первых 6 ч 60 — 90%, через 24 ч — 70 — 95%. При нарушении функции почек период полувыведения составляет 3 — 42 ч. Умеренно выводится при гемодиализе.

Показания

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в том числе средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в том числе гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в том числе остеомиелит) , эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, ранней, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис. Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Способ применения и дозы

Вводят внутришномьязово или внутривенно (струйно и капельно). Средняя суточная доза составляет 0,25 — 1 г кратность введения — 3 — 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза 6 г (в редких случаях 12 г). Средняя продолжительность лечения составляет 7 — 10 дней. Для профилактики послеоперационных инфекций вводят 1 г 0,5 — 1:00 до операции, по 0,5 — 1 г — во время операции и по 0,5 — 1 г каждые 8 ​​ч в течение первых суток после операции. Больным с нарушениями функции почек нужно менять режим дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина: при КК 55 мл / мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1,5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 35 — 54 мл / мин или концентрации креатинина в плазме 1,6 -3 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8:00; при КК 11 — 34 мл / мин или концентрации креатинина в плазме 4,5 — 3,1 мг% — ½ дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл / мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4,6 мг% и более — ½ обычной дозы каждые 18 — 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы 0,5 г.

Детям 1 месяц и старше вводят по 25 — 50 мг / кг / сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг / кг / сут. Кратность введения 3 — 4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений клиренса креатинина: при КК 40 — 70 мл / мин — 60% средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 20 — 40 мл / мин — 25% средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при КК 5 — 20 мл / мин — 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Читайте также:  После септопластики уход за носом, реабилитация, восстановление

Приготовление растворов для инъекций и инфузий. Растворы готовят только перед самым введением. 0,25 г препарата растворяют в 1 мл воды для инъекций, 0,5 г — в 2 мл воды для инъекций, 1 г — в 4 мл воды для инъекций. Для болюсного введения раствор, который получают, разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно в течение 3 — 5 мин. Для внутривенного капельного введения препарат разводят 50 — 100 мл 5% или 10% раствора глюкозы, 0,9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия бикарбоната. Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения. Перед использованием препарата в пластиковых контейнерах раствор размораживают при комнатной температуре (нагревание не допускается). После этого раствор перемешивают. Если оказались нерастворенные частицы раствор применять нельзя.

Побочное действие

Аллергические реакции: крапивница, озноб, лихорадка, сыпь, зуд, редко бронхоспазм, эозинофилия, экссудативная мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, кандидамикоз пищеварительного тракта (в том числе кандидозный стоматит), нарушение функции печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия), редко — стоматит, глоссит, гепатит и холицистична желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, снижение гематокрита, увеличение протромбинового времени.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение уровня мочевины и креатинина в крови), анальный зуд, зуд половых органов.

Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте введения.

Другие: суперинфекция, кандидамикоз.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату или к другим b-лактамным антибиотикам. Беременность, период лактации, новорожденные (до 1 месяца). С осторожностью применяют у пациентов с печеночной или нироковю недостаточностью, псевдомембранозный энтероколит.

Передозировка

При передозировке возможно усиление проявлений вышеописанных побочных явлений.

Лечение симптоматическое; у больных с почечной недостаточностью — гемодиализ и гемоперфузия.

Особенности применения

С обрежнистю назначают пациентам с нарушениями функции почек. У лиц с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики. В период лечения возможна хибнопозитивна реакция мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний пищеварительного тракта, особенно колита.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Применение в период беременности и лактации возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает риск для плода или ребенка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота). Аминогликозиды повышают риск развития поражения почек. Для приготовления раствора для внутривенного введения (струйно или капельно) нельзя использовать лидокаин.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 0С.

ЦЕЗОЛИН

Инструкция для медицинского применения препарата ЦЕЗОЛИН (CEZOLIN)

Общая характеристика:

международное и химическое названия: cefazolin; (6R-транс)-3-[[5-метил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-тио]метил-8-оксо-7[(1Н-тетразол-1-илацетил)амино]-5-тиа- 1 -азабицикло [4.2.0]-окт-2-ен-2-карбоновая кислота (в виде натриевой соли);

Основные физико-химические свойства: кристаллический порошок белого цвета или почти белого цвета;

Состав: 1 флакон содержит цефазолина натрия эквивалентно цефазолина 1000 мг.

Форма выпуска. Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа. b-лактамные антибиотики.

Код АТС J01DA04.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Цефалоспориновый антибиотик i поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизма, имеющий широкий спектр действия. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, продуцирующих и непродукуючих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae, b-гемолитических стрептококков группы А), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Treponema spp., Leptospira spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. Не эффективен в отношении Pseudomonas spp. (в том числе Pseudomonas aeruginosa), индолположительных штаммов Proteus spp. (включая Proteus vulgaris), Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Mycobacterium tuberculosis, Providencia rettgeri, Serratia, Mima, Herellea spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика. Время достижения максимальной концентрации в крови при внутримышечном введении в дозе 1 г на 1 час. Максимальная концентрация – 64 мкг/мл. После внутривенного введения максимальная концентрация достигается в конце инфузии. После внутривенного введения 1 г максимальная концентрация – 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути. Проникает через плацентарный барьер, в среднее ухо, в легкие, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения – 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы – 85 %. Период полувыведения при внутримышечном введении – 1,8 ч, при внутривенном введении – 2 ч, при нарушении функции почек – 20 — 40 час.

Читайте также:  Высокая температура скорая помощь малышу

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч – 60 — 90 %, через 24 ч – 70 — 95 %. После внутримышечного введения в дозе 1 г максимальная концентрация в моче составляет 4 мг/мл.

Показания для применения. Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов; эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит; раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис, гонорея. Профилактика хирургических инфекций в пред — и послеоперационном периоде.

Способ применения и дозы. Дозы устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Препарат можно вводить внутримышечно и внутривенно (струйно или капельно).

Для внутримышечного введения содержимое флакона ex tempore разводят в 4 — 5 мл изотонического раствора натрия хлорида или стерильной воды для инъекций и вводят глубоко в мышцу.

Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3 — 5 минут. При внутривенном капельном введении препарат (1 г) разводят в 100 — 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы; введение производят в течение 20 — 30 мин (скорость введения – 60 — 80 капель в минуту).

Суточная доза препарата составляет для взрослых от 1 г до 4 г (иногда более) и зависит от тяжести инфекции, вида возбудителя и его чувствительности к антибиотику.

Разовая доза препарата для взрослых при инфекциях, вызванных грамположительными микроорганизмами, составляет 0,25 — 0,5 г каждые 8 часов.

При инфекциях дыхательных путей средней тяжести, вызванных пневмококками, и инфекциях мочевыводящих путей препарат назначают по 0,5 — 1 г каждые 12 часов.

При заболеваниях, вызванных грамотрицательными микроорганизмами, препарат назначают по 0,5 — 1 г каждые 6 — 8 часов.

При тяжелых инфекциях (сепсис, эндокардит, перитонит, деструктивная пневмония, острый гематогенный остеомиелит, осложненные урологические инфекции) суточная доза препарата может быть увеличена до 6 г (максимальная доза) с интервалом между введениями 6 — 8 часов.

Детям старше 1 месяца препарат назначают в суточной дозе 25 — 50 мг/кг массы тела (за 3 — 4 приема), при тяжелых инфекциях – 90-100 мг/кг (максимальная доза).

Средняя продолжительность лечения составляет 7 — 10 дней.

Детям ежедневная доза составляет 25 — 50 мг/кг массы тела, разделенную на 3 — 4 приема и эффективна при тяжелых и умеренных заболеваниях. Дозу можно увеличить до 100 мг/кг массы тела при тяжелых заболеваниях.

У детей с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина от 70 до 40 мл/мин) применяется 60 % от ежедневной дозы каждые 12 часов. У пациентов с клиренсом креатинина от 40 до 20 мл/мин применяется 25 % от ежедневной дозы каждые 12 часов. У детей с серьезными нарушениями функции почек (клиренс креатинина от 20 до 5 мл/мин.) применяют 10 % от ежедневной дозы каждые 24 часа. Все эти дозы применяют от начальной дозы.

При назначении препарата с нарушением функции почек режим дозирования должен быть соответствующим образом изменен. У взрослых схему лечения корректируют, уменьшая дозу препарата и увеличивая интервалы между введениями. Начальная доза препарата независимо от степени нарушения функции почек составляет 0,5 г.

Пациенты с клиренсом креатинина 50 — 30 мл/мин. Могут применять обычные дозы, но с интервалом введения не менее 8 часов. С клиренсом креатиинину 30 — 10 мл/мин – следует применять половину дозы с интервалом введения 12 ч, менее 10 мл/мин – половину дозы с интервалом введения 18 — 24 час.

При нарушении функции почек у детей сначала вводится обычная разовая доза препарата, затем последующие дозы корректируют с учетом степени почечной недостаточности.

Ссылка на основную публикацию
Хронотропный эффект в деятельности сердца это изменение
Медицина 1.Определение понятия “минутный объем сердца” (МОС). Его величина в покое и при физической нагрузке. 2.Гетерометрическая и гомеометрическая саморегуляция работы...
Хронический запор причины, симптомы, лечение Актофлор-C
Что делать при сильном запоре у взрослого в домашних условиях, как быстро и срочно это вылечить На сегодняшний день все...
Хронический и острый уретрит симптомы, лечение — сеть клиник НИАРМЕДИК
Симптомы уретрита у мужчин Воспалительный процесс в мочеиспускательном канале – уретрит, поражает чаще молодых представителей сильного пола. Заболевание не проходит...
Хруст в грудной клетке причины, как лечить, симптомы
Хруст в грудине Чаще всего хрустит грудная клетка из-за дистрофии и разрушения хрящевой ткани в месте присоединения ребер. Проявления патологии...
Adblock detector