Эгилок аналоги и заменители, отзывы Конкор, Метопролол, Бисопролол, Анаприлин

Аналоги Эгилока: что лучше

Это лекарственное средство избирательно блокирует бета-адренорецепторы первого типа в клетках сердечной мышцы. Данный препарат достаточно часто используется для лечения патологий сердечнососудистой системы, так как он помогает эффективно справиться с повышенным артериальным давлением, болью за грудиной («грудной жабой») и нарушениями сердечного ритма. Обезболивающий лечебный эффект при приступе стенокардии реализуется благодаря снижению потребности миокарда в кислороде и повышения его резистентности к гипоксии.

Описанное действие развивается в течение достаточно продолжительного времени, поэтому Эгилок используется не для купирования боли в сердце, а для профилактики её появления. Антигипертензивный эффект основан на воздействии непосредственно на работу сердца, а также отчасти на тонус периферических сосудов. Противоаритмическое действие основано на снижении проводимости и возбудимости нервных волокон миокарда, отвечающих за автоматизм сердечных сокращений. Именно из-за такого большого спектра лечебных воздействий на организм препарат заслужил доверие многих пациентов и хорошие отзывы терапевтов и кардиологов.

Аналоги

На сегодняшний день фармацевтический рынок предлагает пациентам огромное количество лекарственных средств, имеющих аналогичное действие, поэтому при необходимости любой пациент сможет найти подходящую для себя замену. Далее мы рассмотрим сравнительные характеристики самых известных фармацевтических аналогов медсредства.

Конкор или Эгилок: что лучше

Главным отличием этих лекарственных препаратов является то, что в своей основе они содержат разные действующие вещества. В состав Эгилока входит тартрат метопролола, а в Конкор – бисопролол. Сходство этих медикаментов обусловлено тем, что оба этих химических соединений принадлежат к группе селективных блокаторов адренорецепторов миокарда первого типа.

Одно из достоинств Конкора, это то, что его нужно пить один раз в день, в то время как Эгилок принимается несколько раз на протяжении суток. Поэтому при низкой приверженности больного лечению, врач может посчитать более оправданным назначение Конкора. Однако стоимость Эгилока ниже, что также может повлиять на выбор пациента ввиду того, что лечение должно быть длительным и требуется постоянно покупать лекарства. Дополнительным свойством Эгилока, которого нет у Конкора, есть его способность устранять мигренозную цефалгию.

Эгилок или Метопролол: что выбрать

Сразу стоит отметить, что основной компонент у этих лекарств абсолютно идентичен, поэтому различия в их эффективности минимальны. Различия заключаются только в особенностях производства, так как Эгилок и Метопролол являются продуктами разных фармацевтических компаний. Большинство врачей склонны считать Эгилок более качественным препаратом, однако есть множество пациентов, которым отлично помогает Метопролол. Имеются сведения о том, что Эгилок реже приводит к развитию нежелательных побочных эффектов у больных. Минусом Эгилока является его более высокая стоимость по сравнению с Метопрололом.

Эгилок или Бисопролол: что лучше

Действие Эгилока и Бисопролола аналогично, эффективность также примерно одинакова. Однако следует помнить, что у людей, имеющих функциональную недостаточность печени, требуется корректировка доз Эгилока, из-за того что именно в этом органе происходит его утилизация. Какой из препаратов окажется более эффективным, зависит от индивидуальных особенностей организма пациента, проходящего курс лечения.

Анаприлин и Эгилок: сравнительная характеристика

На данный момент врачи считают Анаприлин не лучшей заменой Эгилока, а многие вообще отказываются от его длительного назначения. Причиной этого является то, что препарат был одним из первых представителей своей фармакологической группы и медикаменты последующих поколений имеют более полезные и выраженные лечебные эффекты. Поэтому Анаприлин не может выступать в качестве полноценной замены Эгилока.

Другие современные аналоги

Кроме вышеописанных заменителей Эгилока существует еще множество других, таких, как:

  • Арител;
  • Атенолол;
  • Бетакард;
  • Бидоп;
  • Бипрол;
  • Бисомор;
  • Конкор Кор;
  • Кординорм;
  • Небикор;
  • Тирез.

Нужно не забывать, что самостоятельная смена одного препарата на другой или изменение дозировок и режима приема могут привести к серьезным последствиям и даже к жизнеугрожающим осложнениям. Поэтому всегда следует консультироваться с лечащим врачом по вопросам подбора подходящего вам лекарства-аналога.

Таблица сравннения аналогов препарата по стоимости. Последнее обновление данных было
29-08-2020 00:05.

Метопролол

Фармдействие

Кардиоселективный бета1-адреноблокатор. Не оказывает мембраностабилизирующего действия и не обладает внутренней СМА. Обладает гипотензивным, антиангинальным и антиаритмическим действием. Блокируя в невысоких дозах бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток Ca2+, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда). ОПСС в начале применения бета-адреноблокаторов (в первые 24 ч после перорального приема) увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов), которое через 1-3 дня возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается. Гипотензивное действие обусловлено уменьшением МОК и синтеза ренина, угнетением активности РААС (имеет большее значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина) и ЦНС, восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и в итоге уменьшением периферических симпатических влияний. Снижает повышенное АД в покое, при физическом напряжении и стрессе. Гипотензивный эффект развивается быстро (систолическое АД снижается через 15 мин, максимально — через 2 ч) и продолжается в течение 6 ч, диастолическое АД изменяется медленнее: стабильное снижение наблюдается после нескольких недель регулярного приема. Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Уменьшает число и тяжесть приступов стенокардии и повышает переносимость физической нагрузки. За счет повышения конечного диастолического давления в ЛЖ и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с ХСН. Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV проведения (преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV узел) и по дополнительным путям. При суправентрикулярной тахикардии, мерцании предсердий, синусовой тахикардии при функциональных заболеваниях сердца и тиреотоксикозе урежает ЧСС или даже может привести к восстановлению синусного ритма. Предупреждает развитие мигрени. В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов при назначении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола. При многолетнем приеме снижает концентрацию холестерина в крови. При применении в больших дозах (более 100 мг/сут) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа бета-адренорецепторов. При в/в инфузии метопролола тартрата в течение 10 мин и более максимальное действие развивается через 20 мин, урежение сердечного ритма при дозах 5 и 10 мг составляет 10 и 15% соответственно.

Читайте также:  Циновит - официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Фармакокинетика

Абсорбция при приеме внутрь полная (95%). Растворимость в жирах умеренная. Подвергается интенсивному пресистемному метаболизму, биодоступность — 50% при первом приеме и возрастает до 70% при повторном применении. Связь с белками плазмы — 10%. TCmax — 1.5-2 ч после приема обычных таблеток и 6-12 ч — после приема пролонгированных форм, 20 мин — после в/в введения. В ходе курсового лечения биодоступность возрастает. Прием пищи повышает биодоступность на 20-40%. Через 1 ч после в/в введения 20 мг Cmax — 200 нмоль/л. Дозозависимое повышение плазменной концентрации наблюдается в диапазоне доз 5-20 мг. Быстро распределяется в тканях, проникает через ГЭБ, плацентарный барьер. Проникает в материнское молоко (концентрация выше, чем в плазме). Метаболизируется в печени, 2 метаболита обладают бета-адреноблокирующей активностью. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2D6. Свыше 95% в/в введенной дозы выделяется почками, 3-10% — в неизмененном виде. T1/2 — от 3.5 до 7 ч при приеме внутрь и 5-15 мин — при в/в введении. Системный клиренс при в/в введении — 1 л/мин. Не удаляется при гемодиализе. Значительное накопление метаболитов наблюдается у пациентов с КК 5 мл/мин, при этом бета-адреноблокирующая активность препарата не увеличивается. Биодоступность увеличивается при циррозе печени, при этом сокращается его общий клиренс (больные с наложенным портокавальным анастомозом имеют общий клиренс после в/в введения около 300 мл/мин, а AUC — в 6 раз выше, чем у здоровых людей). Метопролола сукцинат при приеме внутрь создает меньшую Cmax, но более длительно сохраняющуюся. Cmax составляет 1/4-1/2 от Cmax одинаковой дозы тартрата. Биодоступность в дозах от 50 до 400 мг (1 раз в сутки) составляет 77% от таковой после приема аналогичной дозы тартрата.

Показания

ИБС, стенокардия напряжения, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда (острая фаза, а также вторичная профилактика).
Артериальная гипертензия, гипертонический криз. ХСН (компенсированная) в комбинации с диуретиками, ингибиторами АПФ и сердечными гликозидами.
Нарушения ритма (в т.ч. при общей анестезии) — синусовая тахикардия, желудочковая и суправентрикулярная аритмии (в т.ч. наджелудочковая тахикардия, мерцательная тахиаритмия, трепетание предсердий, предсердная тахикардия, тахиаритмии, вызываемые наперстянкой, катехоламинами, желудочковая экстрасистолия, аритмии на фоне пролапса митрального клапана), врожденный синдром удлиненного интервала Q-T.
Тиреотоксикоз (комплексная терапия), абстинентный синдром, мигрень (профилактика), тремор (эссенциальный, старческий), состояние тревоги (вспомогательное лечение), акатизия на фоне нейролептиков.

Противопоказания

Гиперчувствительность, кардиогенный шок, AV блокада II-III ст., SA блокада, СССУ, синусовая брадикардия (ЧСС менее 50/ мин), острая СН или декомпенсированная ХСН, стенокардия Принцметала, артериальная гипотензия, острый инфаркт миокарда (P-Q более 0.24 с или систолическом АД менее 100 мм рт.ст.); период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО или одновременное в/в введение верапамила.
С осторожностью. Сахарный диабет, метаболический ацидоз, бронхиальная астма, ХОБЛ (эмфизема легких, хронический обструктивный бронхит), печеночная недостаточность, ХПН, миастения, феохромоцитома, тиреотоксикоз, депрессия (в т.ч. в анамнезе), псориаз, облитерирующие заболевания периферических сосудов («перемежающаяся» хромота, синдром Рейно), беременность, детский возраст (эффективность и безопасность не определены), пожилой возраст.

Дозирование

Внутрь, во время или сразу после приема пищи, таблетки можно делить пополам, но не разжевывать и запивать жидкостью, для лекарственных форм пролонгированного действия — глотать целиком,, не разжевывать, не раздавливать и не разламывать (кроме метопролола сукцината и тартрата).
При артериальной гипертензии средняя доза — 100-150 мг/сут в 1-2 приема, при необходимости — 200 мг/сут. При стенокардии — 50 мг 2-3 раза в сутки.
При гиперкинетическом кардиальном синдроме (в т.ч. при тиреотоксикозе) — 50 мг 1-2 раза в сутки.
При тахиаритмии — 50 мг 2-3 раза в сутки, при необходимости — 200 мг/ сут.
Вторичная профилактика инфаркта миокарда — 200 мг/сут. Профилактика мигрени — 100-200 мг/сут в 2-4 приема. Для купирования пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии вводится парентерально, в условиях стационара. Вводят медленно, дозу 2-5 мг (1-2 мг/мин). При отсутствии эффекта введение может быть повторено через 5 мин. Увеличение дозы свыше 15 мг обычно не приводит к большей выраженности действия. После купирования приступа аритмии больных переводят на пероральное введение в дозе 50 мг 4 раза в сутки, причем первая доза принимается через 15 мин после прекращения в/в введения. В острой стадии инфаркта миокарда немедленно после госпитализации пациента (при по стоянном конт роле за гемодинамикой: ЭКГ, ЧСС, AV проводимостью, АД) следует ввести болюсно в/в 5 мг, повторяют введение каждые 2 мин до достижения суммарной дозы 15 мг. При хорошей переносимости через 15 мин — внутрь, 25-50 мг каждые 6 ч, в течение 2 сут. Пациентам, которые плохо перенесли введение полной в/в дозы, следует начать пероральное введение, начиная с приема половинной дозы. Поддерживающая терапия продолжается в дозах 200 мг/сут (за 2 приема), в течение 3 мес — 3 лет.
Пожилым пациентам рекомендуется начинать лечение с 50 мг/сут. Почечная недостаточность не требует коррекции дозы. При печеночной недостаточности целесообразно назначать др. бета-адреноблокаторы, не подвергающиеся метаболизму в печени.

Побочные эффекты

Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций. Редко: парестезии в конечностях (у больных с «перемежающейся» хромотой и синдромом Рейно), тремор, судороги, депрессия, беспокойство, снижение внимания, сонливость, бессонница, «кошмарные» сновидения, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, галлюцинации, астения, миастения. Со стороны органов чувств: редко — снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, шум в ушах, снижение слуха.
Со стороны ССС: синусовая брадикардия, снижение АД, ортостатическая гипотензия (головокружение, иногда потеря сознания). Редко — снижение сократимости миокарда, развитие (усугубление) ХСН (отеки, отечность стоп и/или нижней части голеней, одышка), нарушения ритма сердца, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушение проводимости миокарда, кардиалгия. Очень редко — усугубление ранее существовавших нарушений AV проводимости.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, сухость во рту, запоры или диарея, в отдельных случаях — нарушение функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменения вкуса.
Со стороны кожных покровов: высыпания на коже (обострение псориаза), псориазоподобные кожные реакции, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция. Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, бронхоспазм при назначении в высоких дозах (утрата селективности и/или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипергликемия (у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получающих инсулин), гипотиреоидное состояние. Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь. Лабораторные показатели: тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения, повышение активности «печеночных» ферментов, гипербилирубинемия.
Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.
Прочие: боль в спине или суставах, увеличение массы тела, снижение либидо и/или потенции, при резком прекращении лечения — синдром «отмены» (усиление приступов стенокардии, повышение АД).
Передозировка. Симптомы: выраженная тяжелая синусовая брадикардия, головокружение, AV блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), снижение АД, обморочные состояния, аритмия, желудочковая экстрасистолия, СН, кардиогенный шок, остановка сердца, бронхоспазм, потеря сознания, кома, тошнота, рвота, цианоз. Первые признаки передозировки проявляются через 20 мин — 2 ч после приема препарата.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих ЛС; симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД — больной должен находиться в положении Тренделенбурга; в случае чрезмерного снижения АД, брадикардии и СН — в/в, с интервалом в 2-5 мин, бета-адреностимуляторы — до достижения желаемого эффекта или в/в 0.5-2 мг атропина сульфата. При отсутствии положительного эффекта — допамин, добутамин или норэпинефрин. В качестве последующих мер возможно назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме следует ввести в/в стимуляторы бета2-адренорецепторов. При судорогах — медленное в/в введение диазепама. Гемодиализ неэффективен.

Читайте также:  Диагностика кожных заболевание ультрафиолетовой лампой вуда

Взаимодействие

Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у больных, получающих метопролол. Йодсодержащие рентгеноконтрастные ЛС для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций. Фенитоин при в/в введении, ЛС для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.
Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических ЛС, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардию, повышение АД).
Снижает клиренс лидокаина и ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.
Гипотензивный эффект ослабляют НПВП (задержка Na+ и блокада синтеза Pg почками), ГКС и эстрогены (задержка Na+).
Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, БМКК (верапамил, дилтиазем), амиодарон и др. антиаритмические ЛС повышают риск развития или усугубления брадикардии, AV блокады, остановки сердца и СН. Нифедипин может приводить к значительному снижению АД. Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и др. гипотензивные ЛС могут привести к чрезмерному снижению АД.
Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.
Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические ЛС (нейролептики), этанол, седативные и снотворные ЛС усиливают угнетение ЦНС.
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и метопролола должен составлять не менее 14 дней.
Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.

Разница между препаратами Метопролол и Эгилок, какой из них лучше?

Эгилок и Метопролол относятся к фармакологической группе бета-блокаторов с антиаритмическим и антигипертензивным воздействиями на систему кровотока и миокард. В данной статье подробно рассмотрим, что лучше принимать при гипертонии и сердечных патологиях – Метопролол или Эгилок.

  • Обзор Метопролола и Эгилока и основные отличия
  • Принцип действия препаратов
  • Показания и противопоказания
  • Инструкция по применению
  • Побочные действия
  • Взаимодействие с другими лекарствами и аналоги
  • Отзывы пациентов и специалистов

Обзор Метопролола и Эгилока и основные отличия

Метопролол – это кардиоселективный бета-блокатор, не обладающий мембраностабилизирующим действием. Активный компонент лекарственного средства – метопролола тартрат, который ингибирует стимулирующее воздействие волокон нервной системы на миокард и способен за короткий временной промежуток снизить частоту сердцебиения, восстановить его ритм, нормализовать сердечный выброс и привести к нормативным показателям индекс артериального давления.

Длительное гипертензивное воздействие на организм связано с постепенным воздействием на кровоток и снижением сопротивления стенок периферических артерий. Длительное воздействие медикамента на систему кровотока приводит к улучшению диастолической функции левостороннего желудочка.

Эгилок – это кардиоселективный бета-блокатор с активным компонентом – метопролола тартратом. Медикамент используют в терапии гипертензии и патологий сердца, а также для купирования приступов мерцательной аритмии и учащенного сердцебиения (тахикардии). Активный компонент снижает ЧСС до нормативных показателей, а также в течение 2-недельной терапии до нормы снижется высокий индекс АД.

Если говорить об отличиях средств, то не существует разницы между двумя данными препаратами, потому что это два идентичных средства, в состав которых входит один действующий компонент метопролола тартрат. Эгилок является оригинальным препаратом, который выпускается венгерской компанией «Эгис», а Метопролол – его российским аналогом.

Но все же, по мнению специалистов, эффективнее в лечении гипертензии и сердечных патологий является медпрепарат Эгилок, так как при его производстве используется более качественное сырье. Также оригинальное медикаментозное средство имеет меньше негативного воздействия на организм.

Принцип действия препаратов

Итак, медпрепараты Метопролол и Эгилок – это одно и то же лекарство. Они являются препаратами-синонимами с одинаковым принципом воздействия.

Действующее вещество блокирует молекулы катехоламинов на уровне адренорецепторов, что способствует понижению систолического давления в кровотоке. Диастолическое давление понижается после приема лекарства на протяжении 2 и больше недель. Также вещество блокирует активность молекул ренина.

При стенокардии действующий компонент снижает потребность кардиомиоцитов в кислороде вследствие понижения частоты сокращений миокарда, а также силы его сокращения. Снижается потребность кислорода за счет понижения индекса давления в кровотоке.

Механизм действия бета-адреноблокаторов

Когда происходит удлинение диастолического периода и снижается количество систол, происходит улучшение кровотока в кардиомиоцитах, что снижает количество участков миокарда, которые поражены ишемией. Основное вещество в лекарствах снижает частоту и интенсивность сердечных приступов при стенокардии.

Читайте также:  Седативные препараты растительного происхождения в детской неврологии uMEDp

При приступе инфаркта и при остром коронарном синдроме, прием метопролола снижает риск увеличения очагов некроза, которые приводят к летальному исходу. Также средство предупреждает развитие фибрилляции желудочков.

Метопролол предотвращает летальный исход, когда пациент принимает лекарство как на первоначальном этапе развития приступа, так и на более поздней стадии инфаркта миокарда. Он эффективно используется также для вторичной профилактики развития коронарной недостаточности и инфаркта миокарда.

Метопролол снижает количество экстрасистол при желудочковой экстрасистолии, нормализует правильную ритмичность миокарда, при аритмии снижает автоматические сокращения в синусовом узле. Сосудосуживающее действие бета-блокаторов селективного типа проявляется менее активно, чем бета-блокаторов неселективного действия, но в сравнении метопролол меньше влияет на углеводный баланс и на продуцирование молекул инсулина.

Метопролол и Эгилок быстро всасываются в органах пищеварительного тракта. Максимальная концентрация обоих препаратов в крови наступает спустя полтора-2 часа. Биодоступность данных медикаментов одинакова – не больше 50% (при одноразовом приеме) и 70% (при длительной терапии). Биодоступность повышается на треть при одновременном приеме пищи и лекарства.

Связывается с белковыми соединениями в плазме крови действующее вещество незначительно (5-10%). Распределительный объем лекарства – 5,6 л/кг. Временной промежуток полувыведения из организма составляет от 1 до 9 часов.

Показания и противопоказания

Бета-блокаторы селективного типа на основе активного действующего компонента метопролола тартрат назначают при системных патологиях и осложненных форм сердечных болезней. Оба медикамента используют в лечении таких патологий:

  • гипертоническая болезнь – в качестве монотерапии или же в комплексном лечении с препаратами гипотензивного воздействия;
  • нестабильная стенокардия – в монотерапии или же в комплексе с антиангинальными медикаментами;
  • инфаркт миокарда – в составе комплексного лечения, а также для вторичной профилактики инфаркта;
  • при нарушенной ритмичности сердца – экстрасистолии желудочкового типа, тахикардии синусового узла, суправентрикулярной аритмии;
  • гипертиреоз – в комплексном лечении;
  • сердечная недостаточность по причине тахикардии или же кардиомиопатии.

Также препараты назначают для профилактики мигреневых болей.

Не используют медикаменты при таких патологиях:

  • атриовентрикулярная блокада;
  • брадикардия синусового типа;
  • слабый синусовый сердечный узел;
  • кардиогенный шок;
  • нарушения в периферических отделах кровотока (синдром Рейно);
  • ацидоз метаболического характера;
  • сердечная недостаточность в декомпенсированной форме.

Также существуют ограничение в использовании медикамента при острой форме инфаркта миокарда с такими показателями:

  • пульс ниже, чем 45 ударов в одну минуту;
  • интервал между систолой и диастолой – больше, чем 240 мсек;
  • систолическое давление ниже, чем 100 мм. рт. ст;
  • прием бета-антагонистов;
  • чувствительность организма на активный действующий компонент.

В период внутриутробного развития плода женщинам назначают медпрепарат в крайнем случае. При терапевтическом курсе бета-блокаторами беременная должна находиться в стационарных условиях под наблюдением лечащего врача и при постоянном мониторинге показателей АД и сердца. Метопролол проходит сквозь плацентарный барьер, поэтому необходимо контролировать состояние плода, а также первую неделю после родов наблюдать за развитием новорожденного.

Лекарство может провоцировать у плода внутриутробные патологии – гипотонию, гипогликемию, брадикардию. В период кормления ребенка грудью женщина может принимать лекарственное средство в минимальных дозировках, но также необходимо наблюдать за новорожденным в период терапии.

Метопролол и медикамент Эгилок противопоказаны детям до 18 лет.

Инструкция по применению

В соответствии с инструкцией по применению таблеток Эгилок и Метопролол, прием препаратов не связан с приемом пищи. Дозировка подбирается лечащим врачом в соответствии с показателями давления и ЭКГ так, чтобы не допустить в процессе терапии развития брадикардии.

Рекомендуемые дозировки при терапии различных патологий:

  • гипертоническая болезнь – при слабой выраженной степени гипертонии – от 25 до 50 мг дважды в сутки. Если есть необходимость, в процессе терапии суточная дозировкам постепенно повышается до 200 мг. Также в терапевтическое лечение можно включить прием других антигипертензивных медикаментов;
  • стенокардия – первоначальная дозировка для лечения патологии – от 25 до 50 мг дважды в сутки. Также дозировка может повышаться в течение курса терапии и достигать 200 мг с сутки. Нередко Метопролол и Эгилок применяют в комплексе с другими медикаментами и редко – в монотерапии;
  • постинфарктный период – средняя доза приема лекарства 50-100 мг дважды в сутки;
  • разного вида аритмии – первоначальная дозировка – от 25 до 50 мг два раза в день, в момент лечения дозу можно увеличивать, но суточная доза не должна быть выше, чем 200 мг. В комплексе могут быть назначены антиаритмики;
  • гипертиреоз – дозировка при данной патологии – от 150 до 200 мг трижды или четырежды в день;
  • нарушения сердцебиения – 50-100 мг два раза в день;
  • профилактические меры мигреневых болей – дозировка в сутки – 50 мг, разделенная на 2 приема.

Побочные действия

Негативные реакции организма на бета-блокаторы происходят тогда, когда не просчитана правильная дозировка или используется неправильная схема приема таблеток. Отмечаются побочные действия, описанные в таблице:

Взаимодействие с другими лекарствами и аналоги

Эффективность таблеток с метопрололом снижается при совместном их использовании с медикаментами индометациновой группы, а также теофиллином и эстрогенами.

Увеличивается риск снижения глюкозы в крови при совместном использовании гипогликемических медпрепаратов и лекарства Эгилок (Метопролол). При лечении сердечными гликозидами и бета-блокаторами возникает риск развития брадикардии, также такая реакция организма может произойти и при приеме Верапамила, Резерпина, а также Дилтиазема.

Метопролол и Эгилок являются синонимами. Также основными аналогами по действию данной лекарственной группы являются:

  1. Анаприлин (российского и украинского производства) – данный медикамент относится к первому поколению бета-блокаторов и используется в лечении уже много лет. Данный препарат проявляет эффективность в купировании приступа панической атаки, а также приступа учащенного сердцебиения и гипертонического криза.
  2. Бисопролол – это прямой аналог оригинального средства Эгилок. Данный препарат сохраняет гипотензивное воздействие даже после истечения суток с момента приема таблетки. Другие аналоги не обладают таким медикаментозным действием.

Отзывы пациентов и специалистов

Отзывы о бета-блокаторах на основе метопролола в основном позитивные. Данные препараты высоко оценены кардиологами и терапевтами, а также пациентами, принимавшими средства:

Использование в лечении оригинального средства Эгилок или его российского синонима Метопролола позволяет качественно и мягко привести давление в норму, а также лечить сердечные патологии и предупредить инфаркт миокарда.

Ссылка на основную публикацию
Щелочная (алкалиновая) диета эффективное меню на неделю
Кислотно-щелочной баланс (pH баланс) Кислотно-щелочной баланс (pH баланс) Из этой статьи Вы узнаете все самое главное о кислотно-щелочном балансе организма...
Шишки на кисти руки причины и лечение
На руке появился бугорок под кожей Новообразования на коже многие считают просто неприятным косметическим дефектом, пока этот бугорок или шишечка...
Шишки на коже — причины, болезни, диагностика, профилактика и лечение — Likar24
Шишка на виске-жировик.Кто смог избавиться от такого самостоятельно ? Дужкой от очков,видимо,натёрлось и засорилось сальное отверстие на коже. Возникла маленькая...
Щелочная фосфатаза понижена у женщин причины, что это значит
Почему может быть понижена щелочная фосфатаза в крови и как ее можно повысить? В процессе диагностики заболеваний внутренних органов редко...
Adblock detector