Таблетки Валз инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

Валз (Valz) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Валз

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской с одной стороны и двумя боковыми рисками, с гравировкой «V» с другой стороны таблетки (на стороне без риски).

1 таб.
валсартан320 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 168.88 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 144 мг, кроскармеллоза натрия — 43.2 мг, повидон K29-32 — 28.8 мг, тальк — 7.2 мг, магния стеарат — 5.04 мг, кремния диоксид коллоидный — 2.88 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай II коричневый 85G20236 — 28.8 мг (поливиниловый спирт — 12.67 мг, тальк — 5.76 мг, титана диоксид — 4.46 мг, макрогол 3350 — 3.56 мг, лецитин — 1.01 мг, краситель солнечный закат желтый алюминиевый лак — 0.95 мг, краситель железа оксид черный — 0.39 мг).

7 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Валсартан — активный специфический антагонист рецепторов ангиотензина II, предназначенный для приема внутрь. Избирательно блокирует рецепторы подтипа AT 1 , которые ответственны за эффекты ангиотензина II. Следствием блокады AT 1 -рецепторов является повышение плазменной концентрации ангиотензина II, который может стимулировать незаблокированные АТ 2 -рецепторы. Валсартан не имеет сколько-нибудь выраженной агонистической активности в отношении AT 1 -рецепторов. Сродство валсартана к рецепторам подтипа AT 1 примерно в 20 000 раз выше, чем к рецепторам подтипа АТ 2 .

Валсартан не вступает во взаимодействие и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие большое значение в регуляции функций сердечно-сосудистой системы.

Вероятность возникновения кашля при применении валсартана очень низкая, что связано с отсутствием влияния на АПФ, который отвечает за деградацию брадикинина.

При сравнении валсартана с ингибитором АПФ частота развития сухого кашля была достоверно (р Применение при артериальной гипертензии у пациентов старше 18 лет

При лечении валсартаном пациентов с артериальной гипертензией отмечается снижение АД, не сопровождающееся изменением ЧСС.

После применения внутрь разовой дозы препарата у большинства пациентов начало антигипертензивного действия наблюдается в течение 2 ч, максимальное снижение АД достигается в пределах 4-6 ч, сохраняется более 24 ч. При повторном применении препарата максимальное снижение АД, вне зависимости от принятой дозы, обычно достигается в пределах 2-4 недель и поддерживается на достигнутом уровне в ходе длительной терапии. В случае одновременного применения препарата с гидрохлоротиазидом достигается достоверное дополнительное снижение АД.

Резкое прекращение применения валсартана не сопровождается значительным повышением АД (феномен отдачи) или другими нежелательными явлениями. У пациентов с артериальной гипертензией, сахарным диабетом 2 типа и нефропатией, принимающих валсартан в дозе 160-320 мг, отмечается значительное снижение протеинурии (36-44%).

Применение после острого инфаркта миокарда у пациентов старше 18 лет

При применении валсартана в течение 2 лет у пациентов, которые начали принимать его в период от 12 ч до 10 дней после перенесенного острого инфаркта миокарда (осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка), снижаются показатели общей смертности, сердечно-сосудистой смертности и увеличивается время до первой госпитализации по поводу обострения течения хронической сердечной недостаточности (ХСН), повторного инфаркта миокарда, внезапной остановки сердца и инсульта (без летального исхода). Профиль безопасности валсартана у пациентов с острым инфарктом миокарда сходен с таковым при других состояниях.

Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) у пациентов старше 18 лет

Механизм действия валсартана при ХСН основан на его способности устранять отрицательные последствия хронической гиперактивации РААС и ее главного эффектора — ангиотензина II, а именно — вазоконстрикцию; задержку жидкости в организме; пролиферацию клеток, ведущую к ремоделированию органов-мишеней (сердце, почки, сосуды); стимуляцию избыточного синтеза гормонов, действующих синергично с РААС (катехоламинов, альдостерона, вазопрессина, эндотелина). На фоне применения валсартана при ХСН уменьшается преднагрузка, снижается давление заклинивания в легочных капиллярах и диастолическое давление в легочной артерии, повышается сердечный выброс. Наряду с гемодинамическими эффектами валсартан, за счет опосредованной блокады синтеза альдостерона, уменьшает задержку натрия и воды в организме.

В целом применение валсартана приводит к уменьшению числа госпитализаций по поводу ХСН, замедлению прогрессирования ХСН, улучшению функционального класса ХСН по классификации NYHA, увеличению фракции выброса левого желудочка, а также уменьшению выраженности признаков и симптомов сердечной недостаточности и улучшению качества жизни по сравнению с плацебо.

Применение у пациентов старше 18 лет с артериальной гипертензией и нарушением толерантности к глюкозе

При применении валсартана и изменении образа жизни отмечалось статистически достоверное снижение риска развития сахарного диабета у данной категории пациентов.

Валсартан не оказывал влияния на частоту летальных исходов в результате сердечно-сосудистых событий, инфаркта миокарда и ишемических атак без летального исхода, на госпитализации по причине сердечной недостаточности или нестабильной стенокардии, артериальной реваскуляризации у пациентов с нарушением толерантности к глюкозе и артериальной гипертензией, отличающихся по возрасту, полу и расовой принадлежностью.

Применение у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет при артериальной гипертензии

У детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет валсартан обеспечивает дозозависимое, плавное снижение АД. При применении валсартана максимальное снижение АД, вне зависимости от принятой дозы, обычно достигается в течение 2 недель, и поддерживается на достигнутом уровне в ходе длительной терапии.

Фармакокинетика

После приема валсартана внутрь С mах в плазме крови достигается в течение 2-4 ч. Среднее значение абсолютной биодоступности — 23%. При приеме валсартана с пищей AUC уменьшается на 48%, хотя, начиная примерно с 8-го часа после приема препарата, концентрации валсартана в плазме крови как в случае приема его натощак, так и в случае приема с пищей, одинаковые. Уменьшение AUC, тем не менее, не сопровождается клинически значимым снижением терапевтического эффекта, поэтому валсартан можно принимать независимо от времени приема пищи.

V d валсартана в период равновесного состояния после в/в введения составлял около 17 л, что указывает на отсутствие выраженного распределения валсартана в тканях. Валсартан в значительной степени связывается с белками сыворотки крови (94-97%), преимущественно с альбуминами.

В диапазоне изученных доз кинетика валсартана имеет линейный характер. При повторном применении валсартана изменений фармакокинетических показателей не отмечалось. При приеме валсартана 1 раз/сут кумуляция незначительная.

Валсартан не подвергается существенной биотрансформации (только около 20% принятой внутрь дозы выводится в виде метаболитов). Гидроксильный метаболит определяется в плазме крови в низких концентрациях (менее чем 10% AUC валсартана). Этот метаболит фармакологически неактивен.

Фармакокинетическая кривая валсартана имеет нисходящий мультиэкспоненциальный характер (период полувыведения начальной фазы (Т 1/2α ) менее 1 ч и конечной фазы (T 1/2β ) около 9 ч). Валсартан выводится в основном в неизмененном виде через кишечник (около 83%) и почками (около 13%). После в/в введения плазменный клиренс валсартана составляет около 2 л/ч, почечный клиренс составляет 0.62 л/ч (около 30% общего клиренса). Т 1/2 валсартана составляет 6 ч.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Концентрации валсартана в плазме крови у женщин и мужчин были одинаковы.

У пациентов с ХСН время достижения C max и Т 1/2 сходны с таковыми у здоровых добровольцев. Повышение AUC и С mах прямо пропорционально увеличению дозы препарата (с 40 мг до 160 мг 2 раза/сут). Фактор кумуляции составляет в среднем 1.7. При приеме внутрь клиренс валсартана составил приблизительно 4.5 л/ч. Возраст пациентов с ХСН не оказывал влияния на клиренс валсартана.

У некоторых пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) системная биодоступность валсартана выше таковой у пациентов молодого возраста, однако не было выявлено, что это имеет какое-либо клиническое значение.

Читайте также:  Симптомы при раке костей информация 2020 года

Не было выявлено корреляции между функцией почек и системной биодоступностью валсартана. У пациентов с нарушением функции почек (КК более 10 мл/мин) коррекции дозы препарата не требуется. Однако валсартан имеет высокую степень связывания с белками плазмы крови, поэтому его выведение при гемодиализе маловероятно.

Около 70% всосавшейся дозы валсартана выводится через кишечник (с желчью), преимущественно в неизмененном виде. Валсартан не подвергается значительной биотрансформации. У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени отмечается повышение биодоступности (AUC) валсартана в 2 раза по сравнению со здоровыми добровольцами. Однако не наблюдается корреляции значений AUC валсартана со степенью нарушения функции печени. Применение препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не изучалось.

Фармакокинетические свойства валсартана у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет не отличаются от фармакокинетических свойств валсартана у пациентов старше 18 лет.

Показания препарата Валз

  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретики, сердечные гликозиды, а также ингибиторы АПФ или бета-адреноблокаторы. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным;
  • для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

  • артериальная гипертензия у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет.

Инструкция по применению Валз 80, цена, отзывы, аналоги

Валз — гипотензивный препарат, служащий для снижения артериального давления и его нормализации.

Валз с дозировкой 80 мг выпускается в виде двояковыпуклых таблеток овальной формы, которые покрыты плёночной оболочкой розового цвета. С одной стороны имеет маркировку «V», с обратной стороны и по бокам имеет риску.

Инструкция по применению

Активным веществом препарата является валсартан. Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, стеарат магния, тальк, моногидрат лактозы, целлюлоза микрокристаллическая, диоксиз кремния, повидон К29-32.

В каждой таблетке Валз 80 содержится 80 мг базового вещества

Лекарство осуществляет гипотензивное действие и является периферическим вазодилататором. Специфический блокатор АТ1 рецепторов ангиотензина II не ингибирует ангиотензин, превращающий фермент. Также не оказывает влияние на содержание в крови глюкозы, холестерина, мочевой кислоты и триглицеридов.

Ощущается эффект от приёма таблеток примерно через пару часов, в редких случаях на это требуется до шести часов. Эффект от воздействия препарата длится сутки. Регулярный приём Валз способствует максимальному понижению уровня артериального давления в среднем через три недели. При прекращении употребления препарата синдром отмены не появляется.

Степень всасывания препарата вариативна. Абсорбация, после применения лекарства внутрь, происходит быстро.

Значение абсолютной биодоступности в среднем — 23%. Наблюдается высокое связывание с белками плазмы на уровне 96%. Изменений кинетических показателей не происходит при повторном употреблении валсартана. Кумуляция валсартана незначительна, если принимать препарат раз в сутки. В плазме крови обнаруживается фармакологически неактивный гидроксиметаболит в низкой концентрации.

В неизменном виде 13% валсартана выводится через почки и 83% — через кишечник с желчью.

Системная биодоступность гидрохлоротиазида при одновременном применении с валсартаном снижается на 30%. Гидрохлоротиазид не влияет на кинетику валсартана.

Препарат рекомендуется хранить при температуре не более 30 °C в сухом темном месте. Срок годности составляет три года.

Средняя цена Валз 80 по России составляет:

  • 28 шт. от 250 руб. до 300 руб.
  • 98 шт. от 600 руб. до 650 руб.

Показания к применению

Перед приёмом таблеток Валз 80 необходимо обязательно изучить инструкцию по применению лекарственного средства. В соответствии с данной инструкцией, дозировка, в которой следует применять препарата, зависит от вида заболевания:

  • Хроническая сердечная недостаточность. Принимают по 1 таблетке 40 мг два раза в день. Курс лечения составляет 15 дней. Если улучшений не наблюдается, следует увеличить дозу в два или три раза (80 мг или 160 мг соответственно), но только при хорошей переносимости препарата организмом.
  • Артериальная гипертония. Принимают по 1 таблетке 80 мг раз в сутки. Курс лечения может составлять от двух недель до одного месяца. Если улучшений не наблюдается, следует увеличить дозу до двух таблеток в сутки, но только при хорошей переносимости препарата организмом.
  • Постинфарктное состояние. Препарат рекомендуется употреблять только пациентам, которые имеют стабильное венозное давление. Лечение начинается спустя 12 часов после приступа и длится три месяца. Дозировка увеличивается постепенно с каждой неделей. Изначально рекомендуется принимать половину таблетки 40 мг в утренние и вечерние часы. В конце первой недели пациент принимает уже целую таблетку. В конце второй недели — по две таблетки (т.е. доза становится 80 мг). И ближе к окончанию курса — три таблетки (т.е. доза становится 160 мг).

Противопоказания и побочные действия

Запрещается употреблять Валз в следующих случаях:

  • пациентам, которые страдают заболеваниями печени и почек;
  • больным, не достигшим 18 лет;
  • беременным и кормящим женщинам;
  • пациентам, имеющим непереносимость лактозы, а также пациентам, имеющим нарушение в обмене веществ преобразования лактозы в глюкозу.
  • людям, обладающих повышенной чувствительностью к компонентам лекарства, а также при возникновении аллергии.

Побочные действия, которые могут возникнуть в результате приема Валз:

  • чувство усталости и слабости, боль в мышцах, возникновение депрессии;
  • головокружение;
  • понижение артериального давления;
  • сердечно-сосудистая недостаточность;
  • снижение нейтрофилов в крови.

Кроме того, при изменении положения тела, у пациентов, переживших инфаркт, может проявляться побочный эффект в виде снижения диастолического и систолического давления.

Необходимо отметить, что Валз влияет на скорости психических реакций и физических действий, замедляя их. Также наблюдается снижение концентрации внимания. В соответствии с этим, людям, которые занимаются опасными видами деятельности, требующие большую ответственность (лётчики, автомобилисты и др.) должны быть осторожны, принимая данное лекарство.

Передозировка валсартаном может проявляться в виде падения кровяного давления,а также обморока. Для лечения данной интоксикации необходимо промывание желудочно-кишечного тракта, приём активированного угля в достаточном количестве, а также инъекции хлоридом натрия.

Валз и алкоголь совместимость. Алкоголь обладает свойством усиливать гипотензивный эффект препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Выраженного взаимодействия препарата Валз 80 с другими лекарственными средствами не отмечается. Однако антигипертензивное воздействие Валз увеличивается в том случае, если помимо него принимать диуретики, а также прочие гипотензивные средства.

Существует риск появления гиперкалиемии при совместном употреблении Валз и препаратов, которые повышают концентрацию калия в плазме крови, а именно лекарственных средств, содержащих калий, а также калийсберегающих диуретиков.

Антигипертензивный эффект ослабляется при совместном употреблении Валз и нестероидных противовоспалительных препаратов, а также селективных ингибиторов ЦОГ- II и ацетилсалициловой кислоты в дозировке более трёх грамм в сутки.

Одновременный приём Валз и ингибиторов АПФ может привести к токсическим эффектам, а также к повышению содержания в плазме крови лития. Поэтому необходимо осуществлять контроль за концентрацией в крови лития.

Валз можно употреблять совместно с лекарственными средствами, которые предназначены для лечения инфаркта миокарда.

Аналоги

По механизму влияния аналогами Валз являются Блоктран, Зисакар, Лакеа, Апровель, Кардостен, Теветен и др.

По действующему веществу аналогами являются Валсартан, Вальсакор, Нортиван, Тарег, Валсафорс, Диован и др.

Отзывы

Отзывы врачей

Препарат хорошо корректирует артериальное давление, а также улучшает гемодинамику, если принимать препарат под наблюдением врача и строго по схеме. Валз воздействует мягко и сильно. Препарат можно комбинировать с диуретиками и статинами. Я стараюсь мотивировать больных на ожидание результата, так как в начале приёма препарата заметного эффекта не наблюдается. Необходимо проявить терпение, чтобы ощутить результат.

Больным, страдающим артериальной гипертонией, я назначаю Валз. По моим наблюдениям, в сравнении с другими аналогичными препаратами (Лизиноприлом, Кратопресом, Корвитолом, Трифасом и др.), при приёме Валз пациенты имеют более устойчивые показатели АД. Препарат можно принимать совместно с мочегонными средствами. Кроме того, этот препарат можно принимать больным, которые страдают от таких заболеваний, как диабет, подагра. Эффект от приёма таблеток заметен примерно через две недели, поэтому необходимо предупредить пациента, чтобы он продолжал приём лекарства.

Мои пациенты довольны препаратом Валз, их устраивает как цена, так и качество. Нежелательных симптомов у препарата не больше, чем у других аналогичных лекарственных средств. Больных, принимающих около трех видов лекарств, я перевожу на Валз, так им проще контролировать своё давление и принимать лекарство вовремя.

Отзывы пациентов

Прохожу курс лечения препаратом Валз 80. Изначально тонометр показывает, что давление снизилось, но утром давление снова повышается. Меня мучают головные боли, потемнение в глазах и общая слабость. Таблетки принимаю около недели, но улучшений не заметил. Буду просить врача увеличить дозировку.

Моё давление часто скачет, иногда верхнее доходит до 150. Врач кардиолог порекомендовал мне Валз. После месяца лечения препаратом, давление нормализовалось и стало как у космонавта. Сейчас я не пью Валз, но чувствую, что гипертония вернулась.Попрошу доктора, чтобы снова назначил приём этих таблеток.

Принимаю Валз уже почти год. Думала, что препарат мне подходит, но после сдачи анализов, врачи обнаружили повышенное СОЭ в крови. Также повышен креатин, чувствую боль в почках. Наверное, придётся сменить лекарство, а так не хочется.

Валсартан (Valsartan)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Валсартан

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе — ядро белого или почти белого цвета.

1 таб.
валсартан40 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 17.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 16 мг, повидон К30 — 2 мг, кроскармеллоза натрия — 3 мг, кремния диоксид коллоидный — 0.8 мг, магния стеарат — 0.8 мг.

Состав пленочной оболочки: [(гипромеллоза — 1.5 мг, тальк — 0.5 мг, титана диоксид — 0.265 мг, макрогол 4000 — 0.225 мг, железа оксид красный — 0.01 мг) или (сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (10.6%), макрогол 4000 (9%), железа оксид красный (0.4%)] — 2.5 мг

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (4) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (6) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (7) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (4) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (6) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (3) — пачки картонные.
14 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
15 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
28 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
56 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
60 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
84 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
90 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
98 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе — ядро белого или почти белого цвета.

1 таб.
валсартан80 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 34.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 32 мг, повидон К30 — 4 мг, кроскармеллоза натрия — 6 мг, кремния диоксид коллоидный — 1.6 мг, магния стеарат — 1.6 мг.

Состав пленочной оболочки: [(гипромеллоза — 3 мг, тальк — 1 мг, титана диоксид — 0.53 мг, макрогол 4000 — 0.45 мг, железа оксид красный — 0.02 мг) или (сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (10.6%), макрогол 4000 (9%), железа оксид красный (0.4%)] — 2.5 мг

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (4) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (6) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (7) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (4) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (6) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (3) — пачки картонные.
14 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
15 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
28 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
56 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
60 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
84 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
90 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
98 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе — ядро белого или почти белого цвета.

1 таб.
валсартан160 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 69.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 64 мг, повидон К30 — 8 мг, кроскармеллоза натрия — 12 мг, кремния диоксид коллоидный — 3.2 мг, магния стеарат — 3.2 мг.

Состав пленочной оболочки: [(гипромеллоза — 6 мг, тальк — 2 мг, титана диоксид — 1.06 мг, макрогол 4000 — 0.9 мг, железа оксид красный — 0.04 мг) или (сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (10.6%), макрогол 4000 (9%), железа оксид красный (0.4%)] — 2.5 мг

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (4) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (6) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (7) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (4) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (6) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (3) — пачки картонные.
14 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
15 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
28 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
56 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
60 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
84 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
90 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
98 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе — ядро белого или почти белого цвета.

1 таб.
валсартан320 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 139.2 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 128 мг, повидон К30 — 16 мг, кроскармеллоза натрия — 24 мг, кремния диоксид коллоидный — 6.4 мг, магния стеарат — 6.4 мг.

Состав пленочной оболочки: [(гипромеллоза — 12 мг, тальк — 4 мг, титана диоксид — 2.12 мг, макрогол 4000 — 1.8 мг, железа оксид красный — 0.08 мг) или (сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (10.6%), макрогол 4000 (9%), железа оксид красный (0.4%)] — 2.5 мг

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (4) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (6) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (7) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (4) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (6) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (3) — пачки картонные.
14 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
15 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
28 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
56 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
60 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
84 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
90 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
98 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антигипертензивное средство. Является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II. Оказывает избирательное антагонистическое действие на AT 1 -рецепторы, которые ответственны за реализацию эффектов ангиотензина II.

Вследствие блокады AT 1 -рецепторов повышается плазменная концентрация ангиотензина II, который может стимулировать незаблокированные AT 2 -рецепторы. Не обладает агонистической активностью в отношении AT 1 -рецепторов. Сродство валсартана к AT 1 -рецепторам примерно в 20 000 раз выше, чем к AT 2 -рецепторам.

Не ингибирует АПФ. Не взаимодействует и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение для регуляции функций сердечно-сосудистой системы. Не оказывает влияния на уровень общего холестерина, ТГ, глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.

Начало антигипертензивного действия валсартана после его применения внутрь в однократной дозе наблюдается в течение 2 ч после приема, максимальный эффект достигается в течение 4-6 ч.

Фармакокинетика

После приема внутрь валсартан быстро абсорбируется из ЖКТ, степень всасывания характеризуется индивидуальными различиями. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 23%. Фармакокинетическая кривая валсартана имеет мультиэкспоненциальный характер (T 1/2 в α-фазе 1/2 в β-фазе — около 9 ч), кинетика линейная.

При курсовом применении изменений фармакокинетических параметров не отмечалось.

При приеме валсартана с пищей AUC уменьшается на 48%, при этом примерно через 8 ч после приема концентрации валсартана в плазме одинаковы у пациентов, принимавших его с пищей и натощак. Уменьшение AUC не сопровождается клинически значимым уменьшением терапевтического эффекта.

При приеме валсартана 1 раз/сут кумуляция выражена незначительно. Концентрации валсартана в плазме крови у женщин и мужчин были одинаковы.

Связывание с белками плазмы, преимущественно с альбуминами, составляет 94-97%. V d в равновесном состоянии составляет около 17 л.

Плазменный клиренс валсартана составляет около 2 л/ч. Выводится с калом — 70% и с мочой — 30%, преимущественно в неизмененном виде.

При билиарном циррозе или обструкции желчевыводящих путей AUC валсартана увеличивается приблизительно в 2 раза.

Показания активных веществ препарата Валсартан

Лечение артериальной гипертензии.

Лечение хронической сердечной недостаточности (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у пациентов, получающих традиционную терапию диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия
I50.0 Застойная сердечная недостаточность

Режим дозирования

Принимают внутрь в дозе 80 мг 1 раз/сут или по 40 мг 2 раза/сут, ежедневно. При отсутствии адекватного эффекта суточная доза может быть постепенно увеличена.

Максимальная суточная доза составляет 320 мг в 2 приема.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, постуральное головокружение, постуральная гипотензия.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, повышение уровня билирубина.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — нарушение функции почек, повышение уровня креатинина и азота мочевины (особенно при хронической сердечной недостаточности).

Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, уменьшение гемоглобина и гематокрита.

Аллергические реакции: редко — ангионевротический отек, сыпь, зуд, сывороточная болезнь, васкулит.

Прочие: утомляемость, общая слабость, кашель, фарингит, повышение риска развития вирусных инфекций.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Валсартан противопоказан к применению при беременности.

Неизвестно, выделяется ли валсартан с грудным молоком у человека. Применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.

В экспериментальных исследованиях показано, что валсартан выделяется с грудным молоком у крыс.

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с реноваскулярной гипертензией, развившейся вторично вследствие стеноза почечной артерии, в период лечения следует регулярно контролировать уровень мочевины и креатинина в сыворотке. Данные о безопасности применения у пациентов с КК менее 10 мл/мин отсутствуют.

Вследствие ингибирования РААС у предрасположенных пациентов возможны изменения функции почек.

Применение у детей

Особые указания

При гипонатриемии и/или уменьшении ОЦК, а также на фоне терапии высокими дозами диуретиков в редких случаях валсартан может вызвать выраженную артериальную гипотензию. Перед началом лечения следует провести коррекцию нарушений водно-солевого обмена.

У пациентов с реноваскулярной гипертензией, развившейся вторично вследствие стеноза почечной артерии, в период лечения следует регулярно контролировать уровень мочевины и креатинина в сыворотке. Данные о безопасности применения у пациентов с КК менее 10 мл/мин отсутствуют.

С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями проходимости желчных путей.

Вследствие ингибирования РААС у предрасположенных пациентов возможны изменения функции почек. При применении ингибиторов АПФ и антагонистов ангиотензиновых рецепторов у пациентов с хронической сердечной недостаточностью тяжелого течения наблюдались олигурия и/или нарастание азотемии, редко развивалась острая почечная недостаточность с риском летального исхода.

Безопасность и эффективность применения валсартана у детей не установлена.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При применении валсартана рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении диуретиков в высоких дозах возможно развитие артериальной гипотензии.

При одновременном применении калийсберегающих диуретиков, гепарина, биологически активных добавок или заменителей соли, содержащих калий, возможно развитие гиперкалиемии.

При одновременном применении с индометацином возможно уменьшение антигипертензивного действия валсартана.

При одновременном применении с лития карбонатом описан случай развития интоксикации литием.

Ссылка на основную публикацию
Схема прорезывания зубов когда у детей появляются молочные и коренные зубы
Смена коренных зубов у ребёнка Постоянные коренные зубы у ребёнка «вылезают» каждый в своё время. Их появление растягивается с 5-7...
Сухой кашель при аллергии — симптомы у детей и взрослых, лечение и причины
Аллергический кашель: распознать и вылечить В период с поздней весны и до самой осени на улицах резко увеличивается количество покашливающих...
Сухой приступообразный кашель у взрослого, лечение народными средствами
Народные средства от сухого кашля взрослым в домашних условиях Кашель является защитным рефлексом организма, который направлен на очищение дыхательных путей....
Схемы комбинезонов для новорожденных крючком · GitHub
Комбинезон для новорожденных спицами. Три схемы с описанием и выкройками Комбинезон для новорожденного малыша — пожалуй, лучшая одежда. Он позволяет...
Adblock detector